노바백스 백신 (노바백신) 접종시기 및 효과, 부작용 등 알아보기

안녕하세요. 오늘은 코로나19 백신중 노바백스 백신에 대해 알아보겠습니다. 화이자, 모더나, 아스트라제네카보다 비교적 늦게 임상 3상에 돌입했지만 타 백신에 비해 장점이 많다고 알려져 있습니다.

 

과연 어떤 장점이 있고 효과는 어떠한지에 대해 자세하게 알아보도록 하겠습니다.

 

 -  목     차  -

1. 노바백스社에 대하여

2. 노바백스 백신의 효과 등 특징

3. 노바백스 백신의 부작용

4. 우리나라 제작 및 접종 시기

 

 

1. 노바백스社에 대하여

 

미국 회사, 34년 된 백신 개발 회사로 노바백스 백신이 첫 백신

 

노바백스는 미국 메릴랜드에 있는 1987년 창립된 백신 개발 회사입니다. 올해 기준으로 창립한 지 34년이 되었습니다. 조금 놀라운 사실 중에 하나는 30년이 넘은 회사인데도 불구하고 신규 개발한 백신이 코로나19 노바백스 백신이 처음입니다. 자세하게는 그동안 다른 종류의 의약품 생산도 병행하였으며 신규 개발도 진행했지만 임상에서 문제가 발생하는 등 계획마다 모두 무산되었다고 합니다. 이번 코로나19 백신개발도 타 사에 비해 조금 늦은감이 있지만 합성 항원방식을 이용한 백신은 처음이라 기대가 됩니다.

 

 

2. 노바백스 백신의 효과 등 특징

 

화이자, 모더나와 동등한 효과

 

엄밀히 말해서 화이자와 모더나의 효과(약 94%)에 비하면 노바백스 백신의 그것은 90%로 약간 낮은 수준이지만, 타 회사보다 임상시험이 늦게 진행돼 변이 바이러스에 감염자들이 참여하게 되면서 주요 8종의 변이에 대해서 높은 수준의 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 

 

 

다양한 인종을 대상으로 시험 진행

 

최근에 공개된 임상시험에서 미국과 멕시코 국적의 성인 29,960명을 대상으로 진행하였다고 발표했는데요. 이는 참가자의 44%가 백인이 아닐 정도로 다양한 인종을 대상으로 진행한 점에서 세계 모든 곳에 영향을 줄 수 있다고 평가됩니다.

 

합성 항원 백신(전통적인 방식으로 안전성에 신뢰도가 높음) 

 

합성 항원 방식이라는 것은 간단하게 항원을 만들어서 우리 몸에 접종하는 것을 말합니다. 이전부터 많이 접종해오던 독감, B형 간염과 같은 방식이라고 하니 신규 개발된 mRNA방식보다는 안전성 측면에서 신뢰도가 높은 것은 사실입니다.

 

 

화이자와 모더나의 경우 mRNA방식을 이용하는데 이는 Messenger RNA라는 뜻으로 우리 몸에 강제로 항원을 만들라는 전령 역할을 합니다. 따라서 mRNA를 주입하면 우리 몸은 약물에 의해 설계된 대로 코로나19에 저항하는 항원을 만들게 됩니다.

 

노바백스 백신은 만들어진 항원을 주입하는것이고 화이자와 노더나는 전령을 이용해 몸안에서 항원을 만드는 방식입니다. 어떤 방식이 더 좋은지 현재까진 알 수 없습니다. 화이자와 모더나가 효과가 조금 더 높다고 하지만 다양한 인종과 변이 바이러스를 포함하여 시험한 노바백스 백신도 비슷한 수준일 것으로 추측됩니다.

 

얀센 백신과 마찬가지로 냉장보관의 장점

 

이번 노바백스 백신도 얀센 백신과 마찬가지로 섭씨 2~8도의 냉장보관이 가능하다고 합니다. 화이자, 모더나의 경우 효과는 좋지만 초저온 보관이 필수여서 수송이 까다로운 점이 단점으로 지적되었는데 노바백스 백신은 제작 후 공급의 측면에서 탁월한 실력을 발휘할 것 같습니다.

 

참고자료) 백신5종 비교 (출처: 질병관리청)

 

3. 노바백스 백신의 부작용

 

타 백신 대비 별다른 부작용 없어, 근육통 뻐근함, 두통은 존재

 

노바백스에서 발표한 임상시험 결과에 따르면 현재까지 타 백신에 비해 특별한 증상이 발견되지 않았다고 합니다. 이는 혈전 이상반응 등 다양한 부작용 사례가 나타나는 타 백신에 비해 상당히 안전하다는 의미인데요. 아직 실제 투여하지 않았으니 100% 믿을 순 없지만 시험 결과만 놓고 볼 때는 상당히 고무적인 결과입니다.

 

 

4. 우리나라 제작 및 접종 시기

 

우리나라 제작(기술이전) 

 

앞서 2021년 2월 16일 노바백스와 SK바이오사이언스, 질병관리청은 노바백스 백신의 공급계약 체결식을 개최했는데요. 여기서 총 4,000만 회 접종분에 대한 백신을 확보하였습니다. 

 

 

이번 공급계약은 국내 첫 기술이전 방식으로 백신을 생산한다는 의미에서 우리나라의 기술발전과 안정적 공급 두 마리 토끼를 다 잡았다고 생각합니다.

 

SK바이오사이언스는 이번 기술이전으로 우리나라를 포함한 세계 시장에 공급할 예정인데요, 해외 공급 물량은 노바백스의 물량을 위탁생산 개발하는 것이고, 국내 공급 물량은 직접 기술이전을 받아 자체 공급한다고 합니다. 이렇게 되면 국내 공급면에서 물량이 부족한 일은 해소가 되지 않을까 조심히 예상해 봅니다.

 

접종시기(3분기 중 신청 + 심사기간 40일 걸려)

 

각 종 기사에 의하면 3분기 내에 접종이 가능할 것이란 전망도 나오는데요. 현재 노바백스에서 우리나라 식약처에 승인을 신청한 사실이 없는 관계로 조금 더 시간이 필요하지 않을까 생각합니다. 

 

 

참고로 식약처는 지난 4월 29일부터 노바백스 백신의 임상 1,2상 결과에 대한 사전검토에 들어갔다고 합니다. 이는 노바백스 측에서 최종 임상결과를 제출하면 즉시 심사에 착수하겠다는 의지인데요, 식약처에서 코로나19 백신의 경우 심사기간을 180일에서 40일로 무려 140일이나 단축시켰다고 하니 3분기 중 품목허가를 신청할 것으로 예상되는 만큼 유럽 등과 비슷한 시기에 허가가 나서 하루빨리 백신 접종이 이루어졌으면 좋겠습니다.

 

 

이렇게 노바백스 백신의 특징 및 효과, 부작용, 공급 물량과 접종 시기까지 자세하게 알아보았습니다. 현재 우리나라 접종은 1차 접종 완료자가 약 1,400만 명 정도 되었다고 하는데요. 이는 당초 백신 인센티브의 1차 기준점을 넘은 것으로 보입니다. 아직 사회적 거리두기 2단계가 7월 초까지 연장되어 조금 더 시간이 필요하지만 이 접종 속도가 유지된다면 조만간 마스크를 벗을 날도 얼마 남지 않은 것 같습니다. 

 

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